制藥廠由于GMP認證需要，國內(nèi)90%客戶都已經(jīng)配備德爾格壓縮空氣質(zhì)量檢測儀且基本上使用檢測已沒有問題，但我們也會遇到以下幾種情況，需要我們培訓幫忙：

一：新老員工交接匆忙，在德爾格壓縮空氣檢測儀的使用上沒有說清楚。新入職員工無法根據(jù)儀器內(nèi)說明書看明白（說明書為英譯本，細節(jié)不詳細）。

二：新建制藥廠，員工對壓縮空氣檢測儀項目不清楚，不了解，未購置儀器。

壓縮空氣質(zhì)量檢測儀使用簡單。針對藥企兩種情況，我們做了以下建議：

有儀器不會用，連線我司進行視頻培訓。如果確定是我司采購的設(shè)備，可免費培訓一次，如果非我司設(shè)備，或已有多次培訓記錄，會適當收取培訓費用。如只是某一項油檢測可免費電話指導。

如果是第二種情況，沒有儀器，也沒有使用經(jīng)驗，建議到我司購置設(shè)備和耗材，并咨詢客服3Q驗證費用事宜。

讓工程師做一次系統(tǒng)的上門培訓，并作一次現(xiàn)場檢測，看百遍，不如自己上手操作一次。

且我們不僅有德爾格產(chǎn)品，還有配套的露點儀和激光粒子計數(shù)器，測漏儀等，一次詢價，滿足您的全部壓縮空氣質(zhì)量檢測問題。

藥品生產(chǎn)的氣源要求一般來說，藥品生產(chǎn)用的氣源質(zhì)量等級應該滿足一般用壓縮空氣質(zhì)量標準（GB/T132771991）的要求即露點~40C固體顆粒粒徑矣0.1xm，含油量矣0.1mg/m3.壓縮空氣的質(zhì)量標準與質(zhì)量等級階段，該階段包含3個精密過濾器和1臺冷凍式干燥機。

壓縮空氣量的需求：壓縮空氣的質(zhì)量標準與質(zhì)量等級規(guī)定用氣量取決于空氣的消耗者。

計等級壓力露點（干濕程度）/殘余含塵量/（mg/m3）殘余含油量/（mg/m3）（通過干燥器來達到）（通過過濾器來達到）（通過過濾器來達到）1級-700.1（對應粒徑為0.1 m）0.1級

泄漏、磨損和未來用氣的加也必須考慮在內(nèi)。

測試當前的空氣需要量是將所有連接設(shè)備的空氣消耗量匯總起來。壓縮空氣的供應量在滿足當前使用條件的基礎(chǔ)上，同時要將擴大規(guī)2.2壓縮空氣混入異物造成的影響模需要的適度余量考慮在裝置內(nèi)。

壓縮空氣中混入異物，如潤滑油、水蒸汽、灰塵等，容易造成以下不利的影響：混合在壓縮空氣中的油蒸汽聚集到一定程度就會形成易燃易爆源，而潤滑油汽化后會形成一種有機酸，容易腐蝕壓縮空氣管道內(nèi)表面以及氣動元件。

　　混入的微小顆粒（如塵埃、鐵銹等）極易損壞氣動元件堵塞節(jié)流孔更加嚴重的是極易對物料造成嚴重的污染。

　　混合在壓縮空氣中的水分，在一定的溫度壓力下就會飽和析出水滴，當壓縮空氣與物料接觸時極易對物料的質(zhì)量造成嚴重的影響。

　　壓縮空氣溫度過高也會引起空壓系統(tǒng)的密封件、軟管材料、膜片等老化。

　　因此，壓縮空氣在運送到使用點的時候必須經(jīng)過降溫、除油、除水、除去固體塵埃顆粒等凈化工序使之達到GMP的要求。